Ладони были настолько влажными, что на них образовывались трещины, раны и бородавки — именно так некоторое время жила маленькая Викуся Волошин из Тернополя. Все из-за редкой болезни, происхождение которой для медиков до сих пор остается тайной.
Из-за влажных ладошек девочку никто не хотел брать за руку даже в садике. Поэтому маленькая пациентка и ее родители обратились за помощью в Детскую больницу Святого Николая, которая входит в Первое медицинское объединение Львова. Там семья наконец-то узнала, в чем причина мокрых рук Вики.
История лечения девочки и что за редкий диагноз ей установили — далее на Вікнах.
Постоянно мокрые ладони: как во Львове помогли Вике из Тернополя
Родители Вики Волошин искали помощи в разных медицинских учреждениях, но никто не мог помочь. Сейчас ребенку шесть лет, но первые симптомы заболевания проявились, когда девочке было два.
Родители впервые заметили, что у дочери мокреют ручки, особенно если она волнуется. С течением времени выделений на ладошках становилось все больше, а ручки редко были сухими.
Вода из рук буквально текла уже независимо от эмоционального состояния ребенка. Местные врачи посоветовали больше положительных эмоций и прописали специальный крем для подсушивания кожи.
Однако прошло время и ладошки Вики уже всегда были мокрыми. А из-за постоянной влажности на них образовывались трещины, раны и бородавки.
Семья Волошин искали помощи у разных врачей, но большинство специалистов разводили руками и советовали научиться жить с этим.
Но жить с таким специфическим симптомом было сложно. В садике другие дети не хотели брать Викусю за руку, а воспитатели ругали за мокрый пластилин, бумагу и карандаши.
Даже когда звучала воздушная тревога и все спускались к укрытию, была такая ситуация: всем подают руку, а Вике — никто, — с болью рассказывает отец девочки.
Однажды в социальных сетях мама Викуси увидела, что львовские специалисты успешно проделали операцию ребенку с такой же проблемой, как у его дочери. Тогда семья повезла Вику во Львов — в Детскую больницу Святого Николая.
После обследования хирурги подтвердили: это действительно то же врожденное заболевание, с которым они уже имели дело.
Его название — пальмарный гипергидроз, или болезнь мокрых ладоней. Встречается она только у 3% людей. Но причина и механизм возникновения гипергидроза медицине неизвестны до сих пор.
Медики объяснили родителям, что, к сожалению, сама по себе эта проблема не исчезнет. Более того, она может обостриться в подростковом возрасте. Но Александр Калинчук, хирург, медицинский директор Детской больницы Святого Николая, предложил решение ситуации.
— Когда медики случайно узнали, что при пересечении определенных нервных корешков в грудной клетке человека, блокируется работа потовых желез, которые находятся на руках, шее, голове и подмышками, — объяснил врач.
Именно это может помочь хирургически справиться с болезнью мокрых ладоней. Надо только заблокировать именно те нервные волокна, которые отвечают за потоотделение в конкретном участке.
Специалисты Детской больницы Святого Николая принялись оперировать Вику. Во время вмешательства хирурги через сантиметровый разрез пересекли нервные волокна, отвечающие за стимуляцию потовых желез на ручках ребенка. Операция длилась час.
Теперь ладошки Викуси больше не мокреют. А на следующий день после операции счастливая девочка слепила желанную картину из пластилина и подарила ее своему врачу-спасателю.
Украинские медики способны на настоящие чудеса. Мы рассказывали историю мальчика, которому удалили опухоль на лице размером с перепелиное яйцо.
Фото: Первое медицинское объединение Львова
А еще у Вікон есть крутой Telegram и классная Instagram-страница.
Подписывайся! Мы публикуем важную информацию, эксклюзивы и интересные материалы для тебя.