Она поставила меня на колени — Иоланда Хадид рассказала о борьбе с болезнью Лайма

Звезда реалити-шоу и мать моделей Джиджи, Беллы и Анвара Иоланда Хадид рассказала о своей жизни с болезнью Лайма. Это инфекция, передающаяся клещами, и от нее страдают сотни тысяч людей во всем мире. Читай, что рассказала Иоланда о своей жизни.

Иоланда Хадид рассказала о жизни с болезнью Лайма

Подробностями интервью с Иоландой Хадид поделилось издание Vogue. Случаи, когда знаменитости рассказывают о болезнях или пережитом горе — нечастые, но они помогают другим людям почувствовать себя не одними в сложных ситуациях и вдохновляют на борьбу.

Впервые болезнь Лайма была зарегистрирована в 1975 году, о ней все еще очень мало информации. Однако все, что есть, мы собрали в этом материале. Кроме Иоланды, такой же болезнью страдают и ее дочь — модель Белла Хадид, и сын Анвар.

Боль в мышцах и серьезные нарушения памяти могут стать хроническими, наносить существенный дискомфорт и влиять на качество жизни. Иоланда говорит, лекарства против хронической болезни Лайма не существует, поэтому ремиссия — это благословение, которым она дорожит каждый день.

Правильной диагностике и лечению болезни Лайма препятствуют три ключевых фактора: отсутствие однозначного примера, описывающего всю картину болезни; низкая чувствительность к лабораторному тесту; и высокий процент неудачного результата лечения, — говорит Иоланда Хадид.

Иоланда с дочерью решили рассказать о своем заболевании, чтобы о нем стало известно большему количеству людей. Чтобы люди углубляли свои знания и, возможно, нашли ответы на свои симптомы.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от YOLANDA (@yolanda.hadid)

— Среди моих симптомов были сильная усталость, омраченное сознание, потеря памяти, трудности с подбором слов, беспокойство, бессонница, мигрень, боль в суставах, мышечная слабость, непереносимость яркого света, симптомы гриппа, увеличение лимфатических узлов, паралич на лице — из-за этого я чувствовала себя очень депрессивно, — рассказывает женщина.

Читать по теме

Долгий, ответственный и увлекательный процесс: украинец поделился опытом создания костюмов для Голодных игр

Украинец рассказал, как присоединился к команде фильма Голодные игры: Баллада о змеях и певчих птицах.

Однако на сигналы тела Иоланда пыталась не обращать внимания, потому что хотела быть сильной. Когда терпеть стало невозможно, она обратилась к врачам. Женщина рассказывает, что большинство людей не верят в эту болезнь, потому что она внешне не дает видимых симптомов.

Я не могу описать ту тьму, боль и ад, через которые проходила каждый день. Некоторое время мне вообще не хотелось жить. Эта болезнь поставила меня на колени. Много ночей я хотела умереть и молилась, чтобы просто избавиться от боли. Если бы не мои дети, меня бы здесь не было.

Иоланда говорит, нужно чаще обращать внимание на чувства окружающих. Потому что многие люди не решаются поделиться с кем-то своими страданиями. А также не судить их по внешнему виду, ведь болезни не всегда заметны.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от YOLANDA (@yolanda.hadid)

Для того чтобы сохранять состояние ремиссии, Иоланда Хадид старается сбалансировано питаться, достаточно спать, занимается йогой и медитациями каждый день. Для сна она использует устройство, которое взаимодействует с клетками организма через светодиодную подсветку.

Эмоциональная и духовная составляющие не менее важны, чем медицинский диагноз. Я живу с полным сердцем. Жизнь благословила меня удивительным партнером, который заставил меня снова поверить в любовь, — делится женщина.

Ранее мы рассказывали, как Джейн Фонда тренируется и остается энергичной в 86.

А еще у Вікон есть крутой Telegram и классная Instagram-страница.
Подписывайся! Мы публикуем важную информацию, эксклюзивы и интересные материалы для тебя.